Historien om Syver fra Team Pølsa skal bli bok
Syver fra Team Pølsa og kampen mot barnedemens blir til bok. Her får vi vite om sykdommen og kjent med familien med lillesøster Ylva, mamma Lydia og pappa Øyvind.
Kuriosa og kjendiser: Familien Blindheim har gjort kampen mot barnedemens til sitt livsprosjekt og det får vi høre om i boka «Syver» som skal være ferdig før jul.
Det norske TV-seere som fulgte serien «Team Pølsa» i vinter ble kjent med de seks ungdommen med forskjellig funksjonsnedsettelser som skulle fullføre et skirenn i VM i Trondheim. Hele 1,5 seere så NRK-suksessen. Særlig ble vi berørt av blinde 13 år gamle Syver Blindheim med barnedemens. Han viste en uvanlig livsvilje og åpenhet.
– Vi hadde egentlig bestemt oss for å ikke gi ut bok, vi. Kapasiteten vår er jo tross alt begrenset, forteller hun.
Men det var forfatter og journalisten Guro Kulset Merakerås som fikk dem til å ombestemme seg. Hun er nå i full gang med å skrive boka.
– Jeg ble veldig grepet av Team Pølsa. Særlig Syvers historie traff meg hardt. Alle de seks ungdommene må jo leve med ulike diagnoser. Men bare Syver kan dø av sin. Likevel viser han stort mot til å leve her og nå, det er jo kul umulig å ikke bli inspirert, sier forfatter Merakerås
Det er bestemt at pengene som kommer inn for boka skal brukes til et nytt hus for Syver.
– Dette kan bli så mye mer enn ei bok. Hvis folk slutter opp om boka på samme måte som de gjorde om spleisen, er alle økonomiske bekymringer fjernet fra familien Blindheims tunge bekymringssekk. Da kan de bare trykke på startknappen for å bygge et hus som Syver kan bli sykere i. Det trenger de jo, dessverre, forteller Merakerås.
Mamma Lydia Blindheim sier det slett ikke var noen selvfølge at det skulle bli bok. Dette blir et stort løft for familien.
Serien om den unge mannen gjorde så stort inntrykk på dem som fulgte serien, at det ble satt i gang et spleis som samlet inn 20 millioner kroner til forskning om barnedemens. I boka skal man bli mer kjent med forskerne i NTNU i Trondheim og Universitetet i Oslo som forsker videre med sykdommen.
(©NTB)