Lokalt
Ny slankepille godkjent i Kina – kan revolusjonere markedet for vektnedgang
En ny slankepille som kan gi rundt 11 prosent vektnedgang, er nå godkjent i Kina. Legemiddelet orforglipron fra amerikanske Eli Lilly tas én gang daglig og kan bli et alternativ til de populære slankesprøytene. Godkjenningen skjer samtidig som legemiddelselskapene kjemper om et marked som kan bli tidoblet i løpet av få år.
HELSE: Kinesiske legemiddelmyndigheter godkjente torsdag 12. november orforglipron, som selges under merkenavnet Foundayo i USA. Det melder nyhetsbyrået Reuters.
Eli Lilly blir dermed den første produsenten som får godkjent en GLP-1-slankepille i Kina. Tidligere har denne typen behandling mot fedme bare vært godkjent som injeksjoner i landet.
Kan erstatte sprøyter for mange pasienter
Orforglipron tilhører gruppen GLP-1-legemidler, som etterligner et naturlig hormon i kroppen.
Medisinen påvirker blant annet appetitten og metthetsfølelsen, slik at pasientene lettere kan redusere matinntaket.
Den store forskjellen fra populære behandlinger som Mounjaro og Wegovy er at orforglipron tas som en tablett én gang daglig.
Tabletten kan dessuten tas uten spesielle restriksjoner knyttet til mat og drikke.
Dette kan gjøre behandlingen mer attraktiv for personer som ønsker å unngå injeksjoner.
Gikk ned rundt 11 prosent i vekt
I en stor klinisk studie med over 3.000 voksne med fedme oppnådde pasientene som fikk den høyeste dosen, en gjennomsnittlig vektreduksjon på 11,2 prosent etter 72 uker.
Det tilsvarer omtrent 11 kilo for en person som veier 100 kilo.
Resultatene var betydelig bedre enn hos deltakerne som fikk placebo.
Studien viste også forbedringer i flere risikomarkører knyttet til hjerte- og karsykdommer, blant annet blodtrykk og kolesterol.
Det betyr imidlertid ikke at medisinen er dokumentert å redusere risikoen for hjerteinfarkt eller død. Slike virkninger må undersøkes særskilt.
Dansk konkurrent kan gi større vektnedgang
Den danske legemiddelgiganten Novo Nordisk har allerede søkt om godkjenning av en tablettversjon av Wegovy i Kina.
I kliniske studier har Wegovy-tabletten gitt rundt 14 prosent gjennomsnittlig vektnedgang etter 64 uker.
Det er mer enn de rundt 11 prosentene som er rapportert for Eli Lillys nye tablett.
Resultatene kommer imidlertid fra forskjellige studier og kan derfor ikke brukes som en direkte sammenligning av legemidlenes effekt.
Analytiker Søren Løntoft Hansen i Sydbank mener likevel at Novo Nordisk kan få et konkurransefortrinn dersom selskapets tablett blir godkjent i Kina.
Markedet kan bli tidoblet
Kina er verdens nest største legemiddelmarked, og stadig flere kinesere lever med overvekt eller fedme.
Ifølge landets helsemyndigheter kan andelen voksne med overvekt eller fedme øke fra rundt 50 prosent i 2020 til over 65 prosent innen 2030.
Dette skaper et enormt marked for legemidler som kan hjelpe pasientene med vektreduksjon.
Analytikere i JPMorgan anslår at det årlige kinesiske markedet for GLP-1-behandling mot fedme kan vokse fra dagens tre til fire milliarder yuan til rundt 30 milliarder yuan i løpet av fem til sju år.
Det tilsvarer omtrent 4,5 milliarder dollar, eller over 40 milliarder norske kroner, avhengig av valutakursen.
Prognosen er et markedsanslag og ikke en garantert utvikling.
Kan presse prisene ned
Konkurransen om slankemedisinene blir stadig hardere.
Ved siden av Eli Lilly og Novo Nordisk utvikler flere kinesiske selskaper egne GLP-1-tabletter.
Samtidig ventes kopiprodukter med virkestoffet semaglutid å komme på det kinesiske markedet i 2027.
Dette kan føre til sterkere priskonkurranse og gjøre behandlingene mer tilgjengelige for flere pasienter.
Analytikere peker imidlertid på at strenge regler for nettsalg og distribusjon kan begrense veksten.
Hva betyr dette for Norge?
Utviklingen er også interessant for norske pasienter som bruker eller vurderer legemidler mot fedme.
Orforglipron er allerede godkjent i USA, og den nye kinesiske godkjenningen viser hvordan tablettbasert GLP-1-behandling får økende internasjonal utbredelse.
For norske pasienter vil tilgjengeligheten avhenge av europeiske og norske regulatoriske prosesser, pris og eventuelle refusjonsordninger.
En godkjenning i Kina innebærer ikke automatisk at medisinen kan forskrives i Norge.
Ikke uten bivirkninger
Selv om behandlingen har gitt betydelig vektnedgang i kliniske studier, er den ikke uten risiko.
De vanligste bivirkningene er knyttet til mage- og tarmsystemet, blant annet kvalme, oppkast og diaré.
I studiene avsluttet enkelte pasienter behandlingen på grunn av bivirkninger.
Legemiddelet er reseptbelagt og skal brukes etter medisinsk vurdering. Det er heller ikke en erstatning for et sunt kosthold og fysisk aktivitet.
Salgsstart og pris fortsatt ukjent
Eli Lilly opplyser at selskapet nå arbeider med å forberede lanseringen i Kina.
Medisinen skal distribueres gjennom godkjente helseinstitusjoner og legemiddelforhandlere.
Det er foreløpig ikke opplyst når salget starter eller hva behandlingen vil koste kinesiske pasienter.
Godkjenningen markerer likevel et viktig skifte i konkurransen om fremtidens fedmebehandling. Dersom tablettene blir rimeligere og lettere tilgjengelige, kan de gi langt flere pasienter et alternativ til slankesprøytene.
Kilder: Reuters, 12. november 2026, Associated Press og Eli Lillys kliniske studiedata.

