DMP: Alzheimers-medisin har høy risiko og begrenset effekt

Alzheimers-medisinen Leqembi er svært kostbar, har begrenset effekt og risikoen for bivirkningen er høy, konkluderer Direktoratet for medisinske produkter (DMP).

Innenriks: Leqembi kurerer ikke Alzheimers sykdom, men kan bidra til å bremse utviklingen av sykdommen.

Legemiddelet ble godkjent for bruk av EU i fjor, og DMP har nå vurdert nytten og kostnaden av legemiddelet.

Kliniske studier viser at effekten av Leqembi, som må gis intravenøst på sykehus, er begrenset, konkluderer direktoratet.

– Pasienter som får legemiddelet, bruker litt lengre tid på å nå samme grad av hukommelses- og funksjonstap sammenlignet med de som ikke får Leqembi. Det er imidlertid omdiskutert hvor stor betydning dette har i praksis. sier overlege Sara Viksmoen Watle.

– Det er for eksempel usikkert om pasientene får bedre livskvalitet, eller om de kan klare seg selv og bo hjemme lenger, sier hun.

Rundt 78.000 pasienter i Norge oppfyller de medisinske kriteriene for å kunne motta behandling, men DMP har regnet ut at bare rundt 4000 i starten vil kunne få den svært ressurskrevende behandlingen dersom Leqembi tilbys i norske sykehus.

– Kostnadene for sykehus ved å ta i bruk Leqembi til den aktuelle pasientgruppen er beregnet til 2,8 milliarder kroner per år. På grunn av begrenset effekt vil sannsynligvis ikke behovet for pleie og omsorg reduseres tilstrekkelig for å veie opp for de store behandlingskostnadene, konkluderer DMP.

Det er nå opp til helseforetakene i Beslutningsforum å avgjøre om legemiddelet skal tas i bruk på norske sykehus.

(©NTB)