reklame for Utvik Autoservice
Menu
Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) holder til i Amsterdam. Foto: Peter Dejong / AP / NTB

EUs legemiddelbyrå vurderer ny koronamedisin

EUs legemiddelbyrå (EMA) tar opp antistofflegemiddelet Sotrovimab til vurdering som en mulig koronamedisin.

Av NTB | 07.05.2021 15:24:37

Medisin og helse: Fra før har EMA godkjent til Remdesivir til behandling av koronapasienter. I tillegg er tre andre legemidler allerede til vurdering.

Sotrovimab er utviklet av britiske GlaxoSmithKline og amerikanske Vir Biotechnology. Studier viser at legemiddelet kan forhindre alvorlig koronasykdom som fører til sykehusinnleggelse og dødsfall.

EMA skal vurdere studiene samtidig som de pågår, og det er ikke kjent hvor lang tid dette vil ta.

Regeneron, som også er en antistoffmedisin, er tidligere blitt godkjent til nødbruk av EMA ved hjelp av en unntaksbestemmelse, som også kan bli tatt i bruk for Sotrovimab.

(©NTB)

Flere nyheter: